• 尊龙(z6mg·官方认证)网站-Macau App Station

      关于我们
      研发服务
      服务平台
      客户中心
      新闻资讯
      投资者关系
      人力资源
      EN
      ×
      EN

      • 业务咨询

        中国：

        Email: marketing@oa.m.m.oa.djxu4n.cnmvc.com

        业务咨询专线：400-780-8018

        （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

        川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

        海外：

        +1(781)535-1428(U.S.)

        0044 7790 816 954 (Europe)

        Email:marketing@medicilon.com
      在线留言×
      点击切换

      搜索结果包含 Wnt 的内容

      Jul 11,2025
      端锚聚合酶抑制剂G007-LK具有治疗结直肠癌的潜力，本研究中PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
      Medicilon Preclinical Research LCC performed the pharmacokinetic studies.
      查看更多
      端锚聚合酶抑制剂G007-LK具有治疗结直肠癌的潜力，本研究中PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
      Jul 05,2023
      端锚聚合酶1/2影响WNT/β-连环蛋白和Hippo信号通路，这些信号通路涉及包括肿瘤在内的多种疾病
      Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
      查看更多
      端锚聚合酶1/2影响WNT/β-连环蛋白和Hippo信号通路，这些信号通路涉及包括肿瘤在内的多种疾病
      Jul 05,2023
      合成一类新型选择性TNIK抑制剂并评估其抗结直肠癌作用，PK研究通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
      The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
      查看更多
      合成一类新型选择性TNIK抑制剂并评估其抗结直肠癌作用，PK研究通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
      ×
      搜索验证
      点击切换