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Jul 03,2025
【iMedicilon 月度资讯】2025年6月
临床前CRO公司ag尊龙登陆入口z6mg6月资讯总结:ag尊龙登陆入口z6mg荣获“最佳赋能服务机构”奖(临床前CRO),再度入选2025中国医药CRO企业20强,并被评为浦东新区首批“出海先锋企业”。
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【iMedicilon 月度资讯】2025年6月
Jul 10,2025
JX01是一种抗心力衰竭候选药物,具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Pharmacokinetic studies were commissioned by Medicilon.
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JX01是一种抗心力衰竭候选药物,具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jul 10,2025
TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物,本研究中TBN通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
TBN (purity 99.3%) used in this study was synthesized by Medicilon.
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TBN是一种治疗缺血性卒中的新型临床候选药物,本研究中TBN通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
Jul 10,2025
跨膜结构域寡聚体的结构测定新方法,其中TriNTA通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
TriNTA was synthesized by Medicilon.
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跨膜结构域寡聚体的结构测定新方法,其中TriNTA通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
Jul 10,2025
四价广谱中和双特异性抗体ISH0339的临床前评估通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
An indirect antigen ELISA assay was used for the detection of ISH0339 in rat serum (Medicilon). tbad003.pngPharmacokinetic analysis of single-dose ISH0339 administration was conducted by. Extended toxicity study of single-dose ISH0339 was conducted by M
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四价广谱中和双特异性抗体ISH0339的临床前评估通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jul 03,2025
特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病,本研究中CPT由ag尊龙登陆入口z6mg化学部门合成
The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
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特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病,本研究中CPT由ag尊龙登陆入口z6mg化学部门合成
Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物,可治疗骨关节炎,本研究中部分化合物通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物,可治疗骨关节炎,本研究中部分化合物通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
Jul 02,2025
口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征,本研究中抑制剂通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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口服IRAK4抑制剂可预防急性呼吸窘迫综合征,本研究中抑制剂通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发,本研究中PK/TK及ADA通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发,本研究中PK/TK及ADA通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jul 02,2025
ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍,本研究中小鼠PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍,本研究中小鼠PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jul 02,2025
MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果,本研究中药效实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果,本研究中药效实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jun 12,2025
双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长,本研究中PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长,本研究中PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jun 12,2025
抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染,本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由ag尊龙登陆入口z6mg提供
Dolutegravir (DTG) sodium salt and free base were provided by Medicilon.
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抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染,本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由ag尊龙登陆入口z6mg提供
Jun 12,2025
通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移,本研究中体外实验重组蛋白通过ag尊龙登陆入口z6mg合成和纯化
Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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通过增强MTUS1稳定性抑制透明细胞肾细胞癌转移,本研究中体外实验重组蛋白通过ag尊龙登陆入口z6mg合成和纯化
Jun 12,2025
新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病,本研究中药理药效学研究通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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新型5-HT3受体配体有望用于治疗神经精神疾病和胃肠道疾病,本研究中药理药效学研究通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jun 12,2025
ag尊龙登陆入口z6mg:出海交易额455亿美元!如何一键加速创新药物出海?
ag尊龙登陆入口z6mg,作为中国少有的一站式生物医药临床前研发服务平台,深度参与并有力推动了众多新药的license-out与国际合作,成为药企国际化征程中值得信赖的伙伴。
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ag尊龙登陆入口z6mg:出海交易额455亿美元!如何一键加速创新药物出海?
Jun 11,2025
丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品,本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon.
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丁烯酸内酯是一种很有前景的天然防污产品,本研究中纯度>99%的丁烯酸内酯通过ag尊龙登陆入口z6mg合成
Jun 11,2025
第二代前列腺素受体拮抗剂,本研究中眼部PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Ocular Pharmacokinetic studies were performed at Medicilon.
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第二代前列腺素受体拮抗剂,本研究中眼部PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jun 11,2025
SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用,本研究中PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用,本研究中PK实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
Jun 11,2025
MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖,本研究中MGST1过表达等体外实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1过表达通过激活Akt/GSK-3β信号通路诱导胃癌细胞增殖,本研究中MGST1过表达等体外实验通过ag尊龙登陆入口z6mg进行
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